链，理论来说，将该侧链的双键还原之后可以增加化合物的活性。分子结构式几个字母和数字的变化，体现在活体实验，有时会产生巨大的效果差异。”沈谈了谈他对改善c01c性质的想法。
程浩南明白了沈的意思，他问到：“也是说，c01c的合成路线，除了第一步，其他的步骤都需要重新设计？”
“对的，它的母核依旧是苯并噻嗪**，我们对其侧链进行调整优化。为了方便区分，我们内部将c01c这一次优化的化合物，称为c01c-2吧。”沈布置完了任务，南港方面，欧倍药业继续推进c01c的动物实验，犬的实验全部结束之后还将进行猴的实验。
首都方面，沈、老烟、程浩南同步开展c01c-2的优化工作，工作重心是在实验室调整苯并噻嗪**母核的侧链的结构，最终得到理想的新化合物。这个新化合物可以理解为c01c的衍生物。
在c01c-2的合成实验，沈他们发现问题了，将较长共轭侧链的双键还原之后，所得间体的产率，无论如何也突破不了1%。
只有百分之零点几的产率，还做个毛线哦。
“不对头啊，使用伯还原反应的产率只有0.52%？”老烟显的困惑。
在有机合成，官能团的附加物在联结和断开的应用被化学工作者广泛使用。
c01c-2反合成的第一步目标是去掉侧链，但不易直接断开，所以沈他们采取先建立一个三元环，然后在大环增加一两个附加物，以加强整个分子的活性，侧链便可断开。
一直到这里，反应都很顺利，完全按照沈的设定在执行。
但是，最终采取伯还原反应得到间体，产率仅有0.52%。
伯还原反应是指用钠和醇在液氨将芳香环还原成1，4-环己二烯的有机还原反应。
此反应最早由澳
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