种新药的研发，尤其是基因药物，必须在经过充分的临床前研究，在动物实验中证明了安全性和有效性，才能经过审查批准后进行临床试验研究。
药物临床试验是在志愿者身上(患者或者健康人)展开，用以证实或揭示试验药物的作用和不良反应以及吸收、分布、代谢、排泄等过程，评价其安全性和有效性，是新药研发最重要的环节之一。
临床前动物实验则是在一定条件下进行的，所得到的结果和结论只能限定于这种条件，而不能盲目扩大，这是科研的基本原则，而这些特定的条件在临床试验中很难实现。
其次，临床前动物实验只需观察某种因素的作用，而不必过多考虑对于动物整体生命的影响，有些干预实验可能在某些方面对于模型动物有积极作用，但是也常常造成其它的严重损害，正是由于动物实验的单纯性，使它比较容易获得突破。
但是，动物实验结果应用于临床需要十分慎重，这是严谨的科学研究所必需的。
临床试验的重要性要远大于临床前的实验研究，因为药品的最基本属性、有效性及安全性最终都是靠它检验的。据统计，一类新药从基础研究开始直到获得承认、生产上市，一般需要10年以上的时间，每个新药的平均开发费十几亿资金，而其中，所花的费用及时间70%以上是花在临床研究上，可见人体试验的重要性。
正是如此，动物实验和人体实验还是有着本质的区别。
“孙主任说的不错，不过，适应性强化基因项目进行了这么久的研究，有这么明显的突破，是该庆祝的。”李逸笑了笑，看着科研工作们示意道。
“谢谢李总的鼓励，我们一定会继续加油，争取早日通过人体实验。”魏韩志教授备受鼓舞，激动地说。
李逸点了点头，看着魏志韩教授忽然问：“适应性基因强化项目，没有关于人脑智商
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