，三氟甲基苯基紧密结合由dfg外构象诱导的口袋，乙炔基就更有利于其与i315突变残基之间范德华力的形成。
所以普纳替尼可以有效抑制其他临床上重要的abl激酶结构域突变体。
并且也抑制src、血管内皮生长因子受体，fgfr和酪氨酸激酶受体的pdgfr家族......”
徐诺闻言，思索了片刻之后，然后问道：“这是不是就这体现出了普纳替尼的药效性和选择性，普纳替尼能够有效抑制ba/f3细胞增殖表达的bcr－abl，而所有的bcr－abl突变株都对普纳替尼都存在敏感性？”
这样一来的话，就形成了一个多靶点的抑制效果了。
“是这样的。”
黄文强教授点头道。
听着老板和黄教授的交流，一旁的文若一脸懵逼：喵喵喵？？？你们在说什莫？？？
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