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第一百三十八章 肾毒清正式在国内开展临床试验(5 / 8)

至少已经可以跳过临床一二期,无疑给药企们节约了大量的时间和成本。

片刻后,一名年轻的技术骨干举手道:

“我觉得没问题,既然国家都已经出台了相关的政策,只要符合条件,我们自然应该批准,帮助药企快速完成临床试验!”

有了第一个人的发言,很快就有第二个。

“我也同意,虽然说试运行细则发布三个月还没有一家药企申请,但总要迈出第一步吧,由青山药业来开个头我觉得非常好!”

“嗯,他们在fda的数据很完善,我也觉得没有理由不批准!”

众人你一言我一语,很快所有人的目光落在了会议室上方直属领导魏局的身上。

魏民局长微微点头,干脆道:

“我不反对,我也认为青山药业资料齐全,完全符合跳过临床一二期的要求。”

“而且,同志们,这是我们华夏医药临床试验审批史上第一次以开放的姿态接受、并认可主流医药市场的临床数据。”

“这样的姿态无疑将激励更多国内药企走出去,他们将知道,只要有能力、有效果,只要药品在国外通过临床试验,国内也同样认可其数据,他们将再无后顾之忧!”

“这绝对是华夏医药史上历史性的一刻,这绝对是华夏医药史上巨大的进步!”

众人纷纷点头,魏民局长说的没错,但还有句话没说出来。

能推动制度这么快进步的原因,是因为——青山药业。

忽然间,所有人想到了开会时常听到的一句话:

“我们现在要转变思维,不是让青山药业这样的药企来适应我们的制度,而是应该我们优化制度去适应他们的发展……”

不得不说,有能力真好!

一周后。

青山药业的“肾毒清透析替代针”申请跳

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