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第三百四十三章 到底是救命药,还是夺命药?(3 / 6)

,临床试验还是要继续做的,而临床试验做完之前,是不可能大规模应用的。

如此情况下,银河制药方面也加速了临床试验,并正式对外宣布,将会在近期展开第二期临床试验,并且预计三个月后就能展开第三期临床试验。

等到明年,就能够完成三期临床,虽然还会有一个第四期临床阶段,而这个阶段也是属于正式上市销售的阶段了。

至于现在,只是紧急情况下才能使用该药而已。

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希罗克达的相应情况,徐申学近期也有所关注,等到谈判结束后,徐申学旗下的一个公益医疗基金项目,也正是对外公布,将会展开一个新的慈善项目,针对部分家庭贫困的癌症患者提供部分善款。

这个善款,自然也只局限于希罗克达的药物费用,还是医保报销后的费用,并且也只限定贫困家庭……真正意义上的贫困家庭,家庭年收入不超过五万元,家庭没有可变现资产,走投无路的那种。

华夏这边率先把希罗克达纳入紧急许可,准许限定的上市销售,而且还纳入医保……哪怕各种限制还非常多,但是这依旧是一个重大的举措,能够让很多普通家庭的癌症晚期患者得到救治。

这下,压力也就转移到了海外诸多国家。

美fda那边就是承受了不小的压力,很多癌症患者以及家属,天天都在请愿;同时也要很多抗癌药物的药企也施加压力……不准让希罗克达那么早上市。

这些药企也有抗癌药物的,现在遭到了希罗克达的严重冲击,如果希罗克达无法短时间上市,他们还能再吃下一部分市场,尽可能的捞钱。

一旦希罗克达上市销售的话,那么损失的资金可就非常大了。

双重受压的fda方面,也有自己的顾虑……要是授予紧急许可的话,万一出现问题怎么办?

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