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第四百八十一章 年出货量四亿多台设备的智云(2 / 9)

倒是在非洲完成了基本的临床实验,摸清楚了该药的广谱抗的基本效果以及基本副作用后,为了获得合法的上市销售,才跑到国内以及欧美日本等国家进行合法的临床实验。

而这一阶段的临床实验可就非常昂贵了,比如在美国进行的临床实验,每人次的临床实验成本达到了五万多美元。

随便给一百人安排临床实验,那么开支就会达到五百万美元。

而临床实验往往还前后一共进行了三期,规模越来越大……希罗克达为了能够在美国那边合法上市销售,前后进行了三期的临床实验,仅仅是临床实验的开支就达到了一点三亿美元。

而在其他国家,包括在国内进行的希罗克达的临床实验也不便宜。

当然,希罗克达的临床实验之所以昂贵,也是和他的广谱特性有关系……别人的药物进行临床实验,只是针对一种适应症,而希罗克达之前搞的临床实验,直接就奔着十六种适应症去。

适应症多了,临床实验的经费开支自然也就非常大。

通过希罗克达的合法临床实验也就能够看的出来,药企进行合法合规的临床实验,尤其是在欧美以及国内这些法律完善的地方里进行临床实验,开支是非常大的。

所以,各大药企都是会尽量避免在这些地方里搞临床实验……尤其是大海捞鱼阶段的第一期临床实验。

因为一百种进行第一期临床实验的药物里,绝大部分都无法通过第一期临床实验。

而这些都是成本!

这也是为什么新药研发的成本如此高昂的缘故……单款药物本身的研发成本其实没那么高,但是药企还有一大堆失败的药物研发呢,最终计算成本的时候,是需要把这些失败药物的研发成本也摊到成功药物上头去的。

一百个研发项目,只有一个成功了,你不能只算一个成功项目的成本

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