屏幕上，是一份全英文夹杂着繁体医学术语的分析报告。
林欢的目光迅速略过那些复杂的生理指标，直接拉到了最后的专家诊断意见栏。上面清晰地写着，在母亲的基因图谱中，筛查出了一种隐匿性的家族遗传血管壁缺陷标记物。
这种病理特征在平时没有任何外在表现，普通的抽血和b超根本查不出端倪。
在2009年的内地，大部分公立医院的体检设备和基因库也没有覆盖到这个极其微小的细分领域。
如果放任不管，随着年纪增长和长期的劳累，它会在未来的某一天突然引发急性心血管撕裂，危及生命。
但万幸的是，因为港岛这家顶级诊所的深度介入，它被提前截获了。
报告最后给出的治疗方案非常明确：只要赴港进行一个微创的靶向干预手术，辅以两到三个月的特定药物休养，就可以彻底根治，永不复发。
林欢靠在椅背上，看着屏幕上的那行“治愈率99%”，良久没有说话。
窗外的阳光透过百叶窗打在他的脸上。两世为人，压在他心底最深处、那块重得让他喘不过气来的石头，在这一刻终于彻底放下了。
而且由于提前的介入，也根本用不到之前预计的 1000万。
“总算…”林欢长长地吐出一口浊气，喃喃自语。
他拿起桌上的座机，把在外面工位上帮忙核对账目的姐姐林雪叫了进来。
“姐，咱妈的体检结果出来了。”林欢把电脑屏幕转了过去。
林雪凑上前，虽然看不懂那些复杂的英文专有名词，但底下的中文汇总意见她却看得清清楚楚。
当看到“突发性”、“致死风险”几个字眼时，她先是整个人一愣，脸色瞬间变得煞白。紧接着，眼眶一红，眼泪毫无征兆地就掉了下来。
“行了，别自己
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